预期用途

用于定量检测大鼠血清、血浆、细胞培养上清或其他生物体液中的IL-23含量。

检测原理

采用双抗体夹心ELISA法：

包被抗大鼠IL-23抗体的微孔板捕获样本中的IL-23；

加入生物素标记的检测抗体形成复合物；

HRP标记的链霉亲和素与生物素结合，催化TMB显色；

终止反应后，450nm波长测定OD值，浓度与吸光度正相关。

试剂盒组成

预包被微孔板（96孔）

标准品（冻干粉，需复溶）

生物素化抗体工作液

HRP标记亲和素工作液

TMB底物溶液

终止液（酸性溶液）

浓缩洗涤液（20×）

样本稀释液

样本处理

血清：全血室温静置2小时或4℃过夜，1000×g离心20分钟，取上清保存于-20℃（避免反复冻融）。

血浆：EDTA/肝素抗凝，采集后30分钟内2-8℃ 1000×g离心15分钟，分离上清。

操作步骤

标准品梯度稀释，与样本同步加入微孔；

37℃孵育后洗涤，加入生物素化抗体；

再次孵育洗涤，加入HRP标记物；

TMB显色，终止后15分钟内检测OD值。

注意事项

试剂盒保存：-20℃（长期），2-8℃（频繁使用）；

浓缩洗涤液盐析时需37℃水浴助溶；

不同批次试剂不可混用；

中英文说明书冲突时以英文版为准。

性能参数

检测范围：通常为15.6-1000 pg/mL（具体以实际标准曲线为准）；

灵敏度：<5 pg/mL；

特异性：不与大鼠IL-12、IL-17等交叉反应。

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