大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA试剂盒

检测原理

采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将预包被抗大鼠Col Ⅳ抗体的微孔板与标准品或待测样本共同孵育，洗涤后加入酶标记抗体形成复合物，经显色反应（TMB底物）后，在450 nm波长下测定吸光度（OD值），其颜色深浅与样本中Col Ⅳ浓度呈正相关，通过标准曲线计算含量。

用途：定量检测大鼠血清、血浆、细胞上清液及组织匀浆等样本中Ⅳ型胶原（Col Ⅳ）的含量。

试剂盒组成

预包被微孔板：12孔×8条（96T）或12孔×4条（48T）。

标准品：浓度梯度冻干粉或溶液（含稀释液）。

酶标试剂：HRP标记的Col Ⅳ抗体（6 mL）。

显色液：TMB底物（A液、B液各6 mL）。

终止液：酸性溶液（6 mL）。

浓缩洗涤液：20 mL（需稀释后使用）。

样本稀释液：6 mL。

封板膜、密封袋及说明书。

样本处理与保存

血清/血浆：采集后离心（3000 rpm，10分钟），避免溶血或脂血干扰。

细胞上清液：离心去除颗粒物。

组织匀浆：生理盐水匀浆后离心取上清。

保存：短期可存于2-8℃，长期需分装冻存于-20℃，避免反复冻融。

操作步骤

标准品稀释：按说明书梯度稀释。

加样：标准品及样本加入微孔板，孵育（37℃，1小时）。

洗涤：弃液后加洗涤液清洗5次。

加酶标试剂：孵育（37℃，30分钟），再次洗涤。

显色：加入TMB避光反应（15分钟）。

终止与检测：加终止液后15分钟内测定OD值（450 nm）。

注意事项

本试剂盒仅用于科研，不可用于临床诊断。

实验前需平衡所有组分至室温（20-25℃）。

避免交叉污染，不同标准品或样本需更换吸头。

若OD值超出标准曲线范围，需稀释样本后重测。
公司正在出售的产品