试剂盒参数

规格：48T/96T（48孔或96孔酶标板配置）

检测方法：双抗体夹心ABC-ELISA法

适用样本：血清、血浆、细胞培养上清液及其他生物体液

实验原理

采用双抗体夹心法检测CRT浓度。试剂盒中预包被抗人CRT单克隆抗体的微孔板与样本中的CRT结合，加入生物素化抗人CRT抗体形成复合物，再通过辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素催化底物显色。显色强度（450nm波长下OD值）与样本中CRT浓度成正比，通过标准曲线定量分析。

试剂盒组成

预包被酶标板：96孔或48孔（根据规格）

标准品（500ng/ml或40ng/瓶）：1-2瓶，稀释即用型

生物素标记抗体：2ml

酶标抗体工作液（HRP标记）：6ml（96T）或3ml（48T）

显色液（TMB）：A液+B液各6ml/3ml

终止液：6ml/3ml（含硫酸，终止反应）

浓缩洗涤液（20×或30×）：需蒸馏水稀释后使用

说明书、封板膜、密封袋

需自备器材

酶标仪（450nm主波长，570nm/630nm校正波长）

洗板机（每孔加液量0.35ml）

移液器、离心机、超净工作台

操作步骤

标准品稀释：按说明书梯度稀释至目标浓度。

加样：标准品及样本加入对应孔，37℃孵育。

洗涤：稀释后洗涤液洗板5次，去除未结合物。

显色：加入TMB显色液，避光反应后终止。

检测：450nm读取OD值，绘制标准曲线计算浓度。

注意事项

试剂盒仅限体外研究使用，避免反复冻融。

显色时间需严格控制，终止后10分钟内完成检测。

不同批次试剂不可混用，标准品需现配现用。

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