产品参数
检测目标： 人α干扰素 (Human Interferon alpha)

样本类型： 血清、血浆(肝素/EDTA/柠檬酸盐抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆上清液。

适用仪器： 标准酶标仪 (检测波长 450nm，参考波长 540nm 或 570nm 用于校正)。

储存条件： 所有组分收到后请按说明书指示分开储存。未开封的试剂盒保存于 2-8°C。预包被板条在密封袋中保持干燥。

有效期： 请见试剂盒外包装标签（通常为6-12个月）。

原理

本试剂盒采用**双抗体夹心法酶联免疫吸附测定(ELISA)**原理定量检测人样品中IFN-α的含量。

预包被抗体： 微孔板预先包被有抗人IFN-α单克隆抗体。

样本孵育： 标准品、质控品和待测样本加入孔中，其中的IFN-α抗原与孔壁上的包被抗体结合。

洗涤： 洗去未结合的物质。

生物素化检测抗体孵育： 加入生物素标记的抗人IFN-α抗体（通常为针对不同表位的单抗或多抗），形成抗体-抗原-抗体的“三明治”复合物。

洗涤： 再次洗去未结合的物质。

酶结合物孵育： 加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的链霉亲和素(Streptavidin)，其与生物素特异性结合。

洗涤： 洗去未结合的酶结合物。

底物显色： 加入显色底物溶液(TMB)。HRP催化无色的TMB氧化生成蓝色的产物。

终止反应： 加入终止液(稀硫酸溶液)，使反应终止，溶液颜色由蓝色变为黄色。

吸光度检测： 在酶标仪上读取450nm波长处的吸光度(OD值)，参考波长540nm或570nm用于扣除背景。样本中IFN-α的浓度与OD值成正比。

主要组分与储存

| 组分名称 | 规格/状态 | 数量 | 储存条件 | 注意事项 |

| 预包被板 | 96孔微孔板 (8孔x12条) | 1板 | 2-8℃ (干燥密封) | 使用前在室温平衡30分钟。未使用的条立即放回密封袋干燥保存。 |

| 标准品 | 冻干粉 / 液体浓缩液 | 1套 (浓度梯度) | -20℃ 或 -80℃(长期) / 按说明 | 需按说明书精确复溶/稀释。避免反复冻融。校准曲线的核心。 |

| 生物素化检测抗体 | 浓缩液 | 1瓶 | 2-8℃ (短期) / -20℃ | 使用前按说明稀释成工作浓度。避免反复冻融。 |

| HRP-链霉亲和素 | 浓缩液 | 1瓶 | 2-8℃ (避光) | 使用前按说明稀释成工作浓度。对光敏感。 |

| 显色底物 TMB | 即用型 / A+B组分 | 1瓶 / 各1瓶 | 2-8℃ (避光) | 对光敏感。如分为A、B液，需按比例混合后立即使用。 |

| 终止液 | 0.5M - 2M H₂SO₄溶液 | 1瓶 | 室温 / 2-25℃ | 腐蚀性！避免接触皮肤眼睛。 |

| 20X 洗涤缓冲液 | 浓缩液 (例如：PBS-Tween 20) | 1瓶 | 室温 / 2-25℃ | 使用前用去离子水稀释20倍。 |

| 样本稀释液 | 缓冲液 | 1瓶 | 2-8℃ | 用于稀释样本（如需要）。 |

| 封板膜 | -- | 3-4张 | 室温 | 孵育时覆盖微孔板，防止蒸发和污染。 |

| 说明书 | -- | 1份 | -- | 务必在使用前完整阅读！ |

样本收集与处理

血清： 室温血液自然凝固10-30分钟，2000-3000 g 离心 20 分钟，收集上清。避免溶血。

血浆： 推荐使用肝素、EDTA或柠檬酸盐作为抗凝剂。采血后30分钟内于2-8℃ 1000-2000 g 离心15-30分钟，收集血浆。避免使用溶血样本。

细胞培养上清： 收集细胞培养物，3000 g 离心10-20分钟，收集澄清上清液。

组织匀浆： 组织称重，加入适量磷酸盐缓冲盐水(PBS, pH 7.4)匀浆，6000-10000 g 离心5-20分钟，取上清。

储存： 新鲜样本立即检测效果**。如需储存：

短期（1周内）：2-8℃。

长期：-20℃ 或更低温度(如 -80℃)保存。避免反复冻融！ 冻融次数越少越好。

稀释： 如果样本预期浓度高于检测上限，请用配套的样本稀释液进行稀释。稀释倍数建议在说明书的推荐范围内（如1:2至1:10或更高），并计算最终浓度时乘以稀释因子。

公司正在出售的产品