大鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒

产品概述

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA），专用于检测大鼠血清、血浆或组织样本中的血栓前体蛋白（TpP）浓度。TpP是凝血酶作用于纤维蛋白原生成的可溶性纤维蛋白多聚体，其血浆浓度直接反映凝血酶活性，对血栓形成早期诊断具有特异性意义。

技术参数

检测方法：酶联免疫法/双抗夹心法

适应物种：大鼠

样本类型：血清、血浆、组织匀浆（需预处理）

灵敏度：＜1 ng/mL（最小检测浓度）

检测范围：详见试剂盒内标准曲线

规格：48T/96T

重复性：CV＜10%（批内差异）

实验原理

预包被抗大鼠TpP抗体的微孔板中依次加入样本、标准品及HRP标记检测抗体，经温育洗涤后，TMB底物显色。颜色深度与样本中TpP浓度呈正相关，450 nm波长下测定OD值并计算浓度。

样本处理

血清：无菌采集血液，3000 rpm离心10分钟分离血清，避免溶血或反复冻融。

血浆：使用抗凝剂（如EDTA）处理，离心后取上清。

组织：匀浆后离心取上清液，建议蛋白浓度调整至1-2 mg/mL。

保存：短期（24小时）可存于4℃，长期需分装后-80℃保存，避免反复冻融。

操作步骤

将标准品及样本加入预包被孔，每孔100 μL，37℃孵育60分钟。

洗涤后加入HRP标记抗体，37℃孵育30分钟。

彻底洗涤，加入TMB显色液，避光反应15分钟。

加入终止液，30分钟内测定450 nm吸光度。

注意事项

实验前需平衡所有试剂至室温（20-25℃）。

显色时间可根据颜色深浅适当调整，但需统一条件。

避免微生物污染（可能引起假阳性）。

建议标准品及样本做复孔检测以提高准确性。

质量控制

空白孔OD值应＜0.1。

标准曲线相关系数R²≥0.99。

应用范围

仅限科研使用，不可用于临床诊断。
公司正在出售的产品