大鼠血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒

产品概述

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）定量检测大鼠血清、血浆或组织样本中的血栓调节蛋白（TM）。适用于科研用途，具有高灵敏度和特异性。

检测原理

预包被抗大鼠TM抗体的微孔板中依次加入样本、标准品及HRP标记检测抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经洗涤后，加入TMB底物显色，在酸性终止液作用下转化为黄色，其吸光度（OD值）与样本中TM浓度呈正相关，通过标准曲线计算浓度。

试剂盒组成

预包被微孔板（96孔/48孔）

TM标准品（梯度浓度：0、X、Y、Z pg/mL，具体以实际批次为准）

HRP标记检测抗体

浓缩洗涤液（需稀释）

TMB显色液、终止液

封板膜、说明书

样本要求

血清：无菌采集后3000 rpm离心10分钟，避免溶血。

血浆：EDTA/肝素抗凝，3000 rpm离心30分钟取上清。

组织匀浆：生理盐水匀浆后离心取上清。

保存：分装冻存于-20℃（短期）或-80℃（长期），避免反复冻融。

操作步骤

试剂准备：所有组分恢复至室温（20-25℃），浓缩洗涤液稀释后使用。

加样：依次加入标准品、样本（50 μL/孔）及检测抗体（50 μL/孔），37℃孵育60分钟。

洗涤：弃液后加洗涤液（350 μL/孔），重复5次，拍干。

显色：每孔加TMB底液（100 μL），37℃避光反应15分钟。

终止：加终止液（50 μL/孔），450 nm波长测定OD值。

注意事项

储存：未开封试剂盒2-8℃保存；开封后酶标板需密封防潮。

质量控制：建议每批次实验设置复孔及空白对照。

干扰因素：避免样本溶血、脂血或反复冻融。

安全提示：TMB为光敏物质，需避光操作；废弃物按生物危害处理。

结果计算

以标准品OD值绘制曲线，拟合回归方程，样本浓度需乘以稀释倍数（若适用）。
公司正在出售的产品