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小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
包装与价格:
产品名称 小鼠肿瘤坏死因子αELISA试剂盒 Mouse Tumor necrosis factorα, TNF-αElisa Kit 产品介绍
产品基本信息
检测方法:双抗体夹心法(HRP标记) 适用样本:小鼠血清、血浆、细胞上清液及组织匀浆 检测范围:0.01 pg/mL至标准曲线上限 保存条件:2-8℃冷藏,避免冻融 有效期:6个月
实验原理
试剂盒采用双抗体夹心法检测小鼠TNF-α: 包被抗体:微孔板预包被抗小鼠TNF-α单克隆抗体。 样本孵育:样本中的TNF-α与固相抗体结合。 酶标抗体:加入HRP标记的检测抗体,形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物。 显色反应:TMB底物在HRP催化下显蓝色,终止液转化为黄色,吸光度(OD值)与TNF-α浓度正相关。 定量分析:通过450 nm波长测定OD值,标准曲线计算浓度。 样本处理 血清/血浆: 采集后3000 rpm离心10分钟(血浆需抗凝处理)。 分装冻存于-20℃,避免反复冻融。 细胞上清液:离心去除颗粒物后直接检测或冻存。 组织匀浆:按1:9比例加入生理盐水匀浆,离心取上清。 操作步骤
试剂准备:所有组分平衡至室温(20-25℃)。 加样: 标准品梯度稀释,样本按100 μL/孔加入微孔板。 37℃孵育90分钟,洗板5次。 酶标抗体:每孔加入HRP标记抗体100 μL,37℃孵育60分钟,洗板5次。 显色:加入TMB底物避光反应15-30分钟,终止液终止反应。 检测:酶标仪读取450 nm OD值(参考波长630 nm)。 注意事项
质量控制: 每批次建议复测标准曲线。 样本OD值超出标准曲线范围时需稀释后重测。 干扰因素: 避免溶血、脂血或反复冻融样本。 操作中避免次氯酸盐污染微孔板。 适用范围:仅限科研使用,不可用于临床诊断。 技术参数
精密度:批内变异系数(CV)<10%,批间CV<15%。 特异性:不与小鼠其他细胞因子(如IL-1β、IL-6)交叉反应。 公司正在出售的产品
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上海谷研实业有限公司
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