人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒

产品概述

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）定量检测人血清、血浆或细胞培养上清等样本中的超氧化物歧化酶（SOD）活性。SOD是生物体内关键的抗氧化酶，可催化超氧阴离子自由基的歧化反应，对氧化应激相关研究具有重要意义。

检测原理

通过纯化的抗人SOD抗体包被微孔板，形成固相抗体。加入样本或标准品后，SOD与固相抗体结合，再与HRP标记的检测抗体形成复合物。经洗涤后加入底物TMB显色，在HRP催化下产生颜色反应（蓝色→黄色），其吸光度（OD值）与样本中SOD浓度呈正相关，通过标准曲线计算浓度。

试剂盒组成

微孔酶标板：预包被抗人SOD抗体，96孔或48孔配置。

标准品：冻干或液体形式，需按说明书复溶。

样本稀释液：用于稀释高浓度样本。

检测抗体-HRP：辣根过氧化物酶标记的抗体。

洗涤缓冲液（20×）：使用前需稀释至1×。

底物A/B：TMB显色液。

终止液（若配备）：酸性溶液，终止反应。

自备器材

酶标仪（450nm波长）。

精密移液器及枪头（覆盖0.5-1000μL范围）。

37℃恒温箱。

蒸馏水或去离子水。

操作步骤

样本准备：血清/血浆需离心去除颗粒物，细胞上清需过滤澄清。

标准品稀释：按说明书梯度稀释至不同浓度。

加样与孵育：依次加入标准品、样本至微孔，37℃孵育指定时间。

洗涤：使用1×洗涤缓冲液彻底洗涤板孔。

显色：加入底物A/B，避光反应后终止。

检测：450nm处读取OD值，绘制标准曲线并计算样本浓度。

注意事项

保存条件：未开封试剂盒需2-8℃保存，避免反复冻融；部分组分（如标准品）可能需-20℃长期保存。

使用前准备：所有液体组分需平衡至室温，充分混匀；结晶的洗涤液需37℃水浴溶解。

操作规范：严格控制孵育时间与温度，避免板孔干燥；不同批次试剂不可混用。

结果计算：若样本经稀释，需乘以稀释倍数；标准曲线范围通常为1.56-100 mIU/mL（具体以试剂盒标注为准）。

预期应用

适用于科研实验中SOD活性的定量分析，如氧化应激机制研究、药物筛选或疾病标志物检测等。
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