产品概述

A组链球菌（ASP）是引起咽炎、猩红热以及风湿热、肾小球肾炎等免疫并发症的主要病原体。检测血清中的ASP抗体水平，对于辅助诊断链球菌感染及其迟发性并发症（如风湿热）具有重要参考价值。

检测方法 双抗体夹心法 (Sandwich ELISA)

灵敏度 最低检测浓度通常 0.1 ng/mL

样本类型 人血清、血浆（EDTA/肝素/柠檬酸钠）

检测原理

试剂盒采用双抗体夹心法：

包被：用纯化的A组链球菌菌壁多糖特异性抗体包被微孔板。

孵育：加入待测样本（血清/血浆）和酶标抗体。

结合：样本中的ASP抗体与固相抗体结合，同时与HRP标记的检测抗体结合，形成“固相抗体-抗原-酶标抗体”夹心复合物。

显色：加入TMB底物液，HRP催化TMB显蓝色，在酸性条件下终止反应后变为黄色。

计算：颜色深浅与样本中ASP抗体的浓度呈正相关。使用酶标仪在 450 nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算浓度。

样本处理与要求

血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心（2000-3000转/分，10-20分钟）取上清。如有沉淀，需再次离心。

血浆：使用EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心取上清。

保存：

短期：2-8℃保存，建议在一周内测定。

长期：-20℃保存。避免反复冻融，以免抗体活性下降。

关键注意事项

试剂平衡：试剂盒从冰箱取出后，必须在室温（20-25℃）平衡 15-30分钟，以减少非特异性吸附。

洗板：洗板是关键步骤。手工洗板时需甩尽液体并在吸水纸上拍干；机器洗板时需确保注液量和浸泡时间。

标准品：建议每次实验都使用新鲜配制的标准品，以确保标准曲线的准确性。

空白对照：空白孔通常不加样品和酶标试剂，用于调零或扣除背景。

科研与临床应用背景

检测ASP抗体主要用于：

链球菌感染诊断：辅助诊断A组链球菌引起的咽炎、皮肤感染等。

风湿热辅助诊断：风湿热是一种自身免疫性疾病，常继发于链球菌感染。检测ASP抗体滴度升高，结合临床表现，有助于风湿热的诊断。

免疫学研究：研究机体对链球菌多糖抗原的体液免疫应答机制。

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