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| CAS: | 330161-87-0 |
| 分子式: | C19H21N3O3S |
| 分子量: | 371.45 |
| 中文名称: | | 2,3-二氢-n,n-二甲基-2-氧代-3-[(4,5,6,7-四氢-1h-吲哚-2-基)亚甲基]-1h-吲哚-5-磺酰胺 |
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| 英文名称: | | su 6656 | | 2,3-dihydro-n,n-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1h-indol-2-yl)methylene]-1h-indole-5-sulfonamide |
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| 用途: | SU 6656 是一种选择性 Src 家族激酶抑制剂，对Src，Yes，Lyn，和 Fyn 的 IC50 分别为 280 nM，20 nM，130 nM，和 170 nM。在NIH 3T3细胞中，SU 6656抑制PDGF介导的S期诱导，其IC50值为0.3-0.4 μM。在正常和集落刺激因子1受体转染的NIH 3T3细胞中，SU 6656可抑制PDGF和血清介导的NIH 3T3细胞增殖及表皮生长因子和集落刺激因子1诱导的DNA合成。SU6656可抑制PDGF诱导的c-Myc感应和ERK2活性。[1] Jurkat T细胞经SU 6656预处理可增加VSV-G荧光素酶活性。[2] 在近端肾小管上皮细胞中，SU 6656削弱TGF-β介导的CTGF mRNA和蛋白的上调，也减少暴露在自分泌生长因子的细胞中的CTGF的表达。SU 6656可干扰Aurora激酶活性，造成对细胞分裂和多叶核形成的抑制。[3] |
