| |
| CAS: | 215543-92-3 |
| 分子式: | C17H16N2O3 |
| 分子量: | 296.32 |
| 中文名称: | | 3-[4-甲基-2-(2-氧代-1,2-二氢-吲哚-3-亚甲基)-1h-吡咯-3-基]-丙酸 |
|
| 英文名称: | | su-5402 | | pnu-0290908 | | pf-02969207 | | 3-[4-methyl-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-1h-pyrrol-3-yl]-propionic acid | | pnu-029098 |
|
| 用途: | SU5402是一种有效的多靶点受体激酶抑制剂，对VEGFR2，FGFR1，和PDGF-Rβ的IC50分别为20 nM，30 nM，和510 nM。SU5402抑制VEGF-，FGF-，PDGF-依赖性细胞增殖，IC50分别为0.05 μM，2.80μM，28.4 μM。[1]在HUVECs中，SU5416以计量依赖的方式选择性抑制VEGF-驱动有丝分裂发生，IC50为0.04 μM。[2]在鼻咽上皮细胞中，SU5402减弱LMP1-介导的有氧糖酵解，细胞转化，细胞迁移，和侵袭。[3]在小鼠C3H10T1/2细胞中，SU 5402减少FGF23对细胞分化的影响。[4] |
