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| CAS: | 1190378-57-4 |
| 分子式: | C26H36N6O2 |
| 分子量: | 464.6 |
| 中文名称: | | mrt67307 盐酸盐 | | n-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基] 氨基]-4-嘧啶基] 氨基] 丙基]-环丁基甲酰胺 盐酸盐 |
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| 英文名称: | | mrt67307 hydrochloride | | n-[3-[[5-cyclopropyl-2-[[3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]propyl]-cyclobutanecarboxamide hydrochloride |
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| 用途: | MRT67307是一种高效的双重的IKKϵ /TBK1抑制剂，其IC50分别为160和19 nM。在巨噬细胞中，MRT67307阻止了IRF3磷酸化以及IFNβ的产生。在野生型的MEF细胞中，MRT67307增强了IL-1刺激的p105的Ser933磷酸化以及RelA的Ser468和Ser536位磷酸化，并且增强了IL-1刺激的NF-κB-依赖性的基因转录激活。[1] 此外，MRT67307对IL-10产生的促进以及对促炎症细胞因子的抑制是通过CRTC3依赖性的模式实现的。[2] MRT67307还抑制了MEF细胞中的ULK并且阻断了自噬。[3] |
