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| CAS: | 1071-73-4 |
| 分子式: | C5H10O2 |
| 分子量: | 102.13 |
| 闪点: | 93 ℃ |
| 沸点: | 144℃(100 |
| 密度: | 1.007 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 中文名称: | | 乙酰丙醇 | | 3-乙酰丙醇 | | γ-乙酰基正丙醇 | | 1-戊醇酮-4,5-羟基-2戊酮 | | γ-乙酰丙醇 | | 5-羟基-2-戊酮 | | 1-戊醇-4-酮 | | 3-乙酰基-1-丙醇 |
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| 英文名称: | | 3-acetyl-propano | | acetopropyl alcohol | | 3-acetyl-1-propanol | | -Acetopropanol | | 5-Hydroxy-2-pentanone | | 3-Acetopropyl alcohol | | -Acetylpropanol | | 5-hydroxy-pentan-2-one |
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| 性质描述: | 无色透明液体。沸点208℃(97.325kPa)，144-145℃(13.3kPa)，相对密度1.0071(20/4℃)，折射率1.4390。与水混溶，溶于乙醇和乙醚。在蒸汽中挥发，在大气压下蒸馏时起环化作用。 |
| 生产方法: | (1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃，物料摩尔比为γ-丁内酯：乙酸：水=1：2：0.5，原料投料速度为0.4L/h升催化剂，催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝，反应时间为153h。转化率60%-64%，选择性为71%-80%。(2)在氯化钯催化剂存在下，2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下：在氢化罐内，依次投入水，2-甲基呋喃，2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃：2-甲基四氢呋喃：氯钯：盐酸=1:0.33:0.001:0.0042)，密闭，排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃，压力为,47.5-237.5kPa，直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥，滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤，滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃，收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa，降温出料，得乙酰丙醇，工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额：2-甲基呋喃（>90%）1200kg/t、氢气（>90%）660kg/t、盐酸（工业品）12kg/t、氯化钯（含钯>59%）0.2kg/t。 |
| 用途: | 医药中间体，主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等。 |
