大鼠多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒

产品概述

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上清液中的多巴胺D2受体（D2R）含量。试剂盒具有高灵敏度、高特异性和良好的重复性，适用于科研及临床前研究。

试剂盒组成

预包被微孔板：8×12孔或8×6孔（4℃保存）

标准品：2支（4℃保存）

标准品及样本稀释液：20mL/12mL（4℃保存）

浓缩生物素化检测抗体：120μL/70μL（4℃保存）

生物素化抗体稀释液：10mL/6mL（4℃保存）

浓缩HRP标记链霉亲和素：120μL/70μL（避光，4℃保存）

HRP稀释液：10mL/6mL（4℃保存）

浓缩洗涤缓冲液（25×）：30mL/16mL（4℃保存）

底物溶液：10mL/6mL（避光，4℃保存）

终止液：10mL/6mL（4℃保存）

封板膜：5/3张

操作手册及质检报告：各1份

操作步骤

加样：每孔加入50μL标准品或待测样本。

孵育：立即加入50μL生物素化抗体工作液，37℃孵育45分钟。

洗涤：弃液后使用1×洗涤缓冲液洗板3次。

酶结合物反应：每孔加入100μL HRP工作液，37℃孵育30分钟。

洗涤：重复洗涤5次。

显色：加入90μL底物溶液，37℃避光孵育15分钟。

终止与检测：加入50μL终止液，立即于450nm波长测定吸光度（OD值）。

结果计算

以标准品浓度为横坐标、OD值为纵坐标绘制标准曲线，通过曲线方程计算样本浓度。

若样本需稀释，最终浓度需乘以稀释倍数。

注意事项

样本处理：避免反复冻融，推荐分装保存；浑浊样本需离心后检测。

实验控制：标准品及样本建议复孔检测，减少误差。

试剂保存：开封后未使用的板条需密封干燥保存；避光试剂需严格避光。

技术参数

检测范围：根据标准曲线确定（具体参考试剂盒标注）。

灵敏度：通常为pg/mL级别。

特异性：不与大鼠其他多巴胺受体亚型交叉反应。
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