胸腺嘧啶核苷磷酸化酶（TP），也被称为胸苷磷酸化酶或TYMP，是由TYMP基因编码并催化反应的酶。它参与嘌呤代谢、嘧啶代谢和其他代谢途径。胸苷磷酸化酶和编码它的TYMP基因的变异与线粒体神经胃肠性脑病综合征和膀胱癌有关。它是一种具有相同亚基的蛋白质二聚体。它在DNA/RNA降解后回收核苷的嘧啶回收中起关键作用。尽管它在胸苷/脱氧尿苷和它们各自的碱基之间催化的反应是可逆的，但酶的功能主要是分解代谢。它也参与血管生成。它在6-氨基-5-氯尿嘧啶（胸苷磷酸化酶抑制剂 ）存在下抑制血管生成作用，这表明它的酶活性是其血管生成活性所必需的。它与血小板衍生的内皮细胞生长因子 (PD-ECGF) 几乎相同。虽然它的血管生成机制尚不清楚，但有报道表明该酶本身不是生长因子，而是通过刺激内皮细胞和其他细胞的趋化性间接引起血管生成。它参与月经周期的血管生成。该酶在子宫内膜中的表达由黄体酮和转化生长因子-β1 的组合提高，并在月经周期过程中发生变化。线粒体神经胃肠道脑肌病（MNGIE）是由胸苷磷酸化酶（TP）基因突变引起的常染色体隐性遗传病。