T淋巴细胞易位蛋白2重组兔单抗

商品属性

产品介绍
英文名称LMO2 Recombinant Rabbit mAb

中文名称T淋巴细胞易位蛋白2重组兔单抗

别    名Cysteine rich protein TTG 2; Cysteine rich protein TTG2; Cysteine-rich protein TTG-2; LIM domain only 2; LIM domain only protein 2; LMO 2; LMO-2; RBTN 2; RBTN L1; RBTN2; RBTN2_HUMAN; RBTNL 1; RBTNL1; RHOM 2; RHOM2; Rhombotin 2; Rhombotin like 1; Rhombotin-2; Rhombotin2; T cell translocation protein 2; T-cell translocation protein 2; TTG 2; TTG2.  

抗体来源Rabbit

克隆类型Recombinant

克 隆 号F6D11

交叉反应Human

产品应用WB=1:500-2000,Flow-Cyt=1:50-100

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理论分子量18 kDa

检测分子量

细胞定位细胞核

性    状Liquid

浓    度1mg/ml

免 疫 原A synthesized peptide derived from human LMO2: 1-50/158

亚    型IgG

纯化方法affinity purified by Protein A

缓 冲 液0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

产品介绍LMO2 encodes a cysteine-rich, two LIM-domain protein that is required for yolk sac erythropoiesis. The LMO2 protein has a central and crucial role in hematopoietic development and is highly conserved. The LMO2 transcription start site is located approximately 25 kb downstream from the 11p13 T-cell translocation cluster (11p13 ttc), where a number T-cell acute lymphoblastic leukemia-specific translocations occur. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms.[provided by RefSeq, Nov 2008]

靶点与功能

LMO2（T淋巴细胞易位蛋白2）是LIM结构域转录共激活因子，分子量约18kDa，通过2个LIM锌指结构域与GATA、SCL等转录因子结合，调控造血干细胞分化与T细胞发育。其核心功能包括：

免疫发育：维持造血祖细胞干性，参与早期T细胞受体（TCR）信号通路，缺失会导致T细胞发育阻滞；

疾病关联：染色体易位（如t(11;14)）导致LMO2异常表达，与T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL） 密切相关，是白血病诊断与预后评估的标志物；

研究价值：可用于验证LMO2在免疫细胞分化、肿瘤发生中的分子机制，辅助开发靶向治疗策略。

实验操作关键要点

WB检测（白血病细胞系）：

样本处理：Jurkat细胞（T-ALL细胞系）用含蛋白酶抑制剂的RIPA裂解液冰上裂解30分钟，12000g离心取上清；

电泳条件：15% SDS-PAGE凝胶（因分子量小），恒压80V浓缩胶、120V分离胶，转膜使用0.22μm PVDF膜（恒流200mA 60分钟）；

抗体孵育：一抗1:1000稀释（5% BSA+TBST），4℃摇床孵育过夜，HRP二抗1:5000室温孵育1小时，曝光15-30秒（目标条带约18kDa）。

IF核定位实验（T细胞分化模型）：

细胞处理：CD34+造血干细胞诱导分化48小时后，4%多聚甲醛固定15分钟，0.2% Triton X-100透化20分钟；

染色步骤：一抗1:200稀释（含1% BSA的PBS）4℃孵育过夜，Alexa Fluor 488标记二抗（绿色）室温孵育1小时，DAPI（蓝色）染核，激光共聚焦观察细胞核内点状或弥漫性阳性信号。

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