突触相关蛋白 1 (SYAP1) 最初是因其与果蝇突触相关蛋白 SAP47 相似而被报道 (1)。随后的研究使用了一种酵母双杂交系统，在基于蛋白质结构和功能的基础上，将该蛋白报道为一种含 BSD 结构域的信号转导因子和 Akt 互动因子 (BSTA)。广泛表达的 BSTA 蛋白包含一个中心 BSD 结构，它在介导 BSTA 蛋白与丝氨酸/苏氨酸激酶 Akt1 之间的相互作用中起作用 (2)。研究支持一种 Akt1 激活模型，它涉及 BSTA 蛋白与 Akt1 和 mTORC2 激酶复合体二者之间的相互作用，随后 BSTA 和 Akt1 被 mTORC2 磷酸化。这一系列相互作用和磷酸化事件被认为可导致 Akt1 在Ser473 位点磷酸化与 Akt1 激酶活化 (2)。BSTA 介导的 Akt1 磷酸化可能通过抑制转录因子 FoxC2 的表达促进脂肪细胞分化 (2)。其他研究表明，雌激素受体拮抗剂 Tamoxifen 可调节 BSTA 在某些乳腺癌细胞中的表达，说明 BSTA 在与 Tamoxifen 和其他化学预防剂的相关应答通路中具有潜在作用 (3)。